一、实验试剂
10%硫酸锌溶液，25%氢氧化钠溶液，纳氏试剂，酒石酸钾钠溶液，铵标准使用溶液 0.010mg/ml
二、实验仪器
意大利HANNA HI98194 水质常规五参数监测仪 UNICO分光光度计，50ml比色管8支，漏斗，实验室常用仪器
三、实验步骤
1. 试剂配制
10%硫酸锌溶液：称取10g硫酸锌溶于水，稀释100ml，贮于镍Ni玻璃试剂瓶中
25%氢氧化钠溶液：称取25g氢氧化钠溶于水，稀释至100ml，贮于聚乙烯瓶中
纳氏试剂：称取16g氢氧化钠，溶于50mL水中，充分冷却至室温。另称取7g碘化钾和10g碘化汞（HgI2）溶于水，然后将亲氧化钠溶液在搅拌下徐徐注入此溶液中。用水稀释至100mL，贮于聚乙烯瓶中。
酒石酸钾钠溶液：称取50g酒石酸钾钠（KNaC4H4O6&midDOt;4H2O）溶于100mL水中，加热煮沸以除去氨，放冷，定容至100mL
铵标准贮备溶液：称取0.3819g经100℃干燥过的氯化铵（NH4Cl）溶于水中，移入100mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升含1.00mg氨氮。
铵标准使用溶液：移取2.50mL铵标准贮备液于250mL容量瓶中，用水稀释至标线。此溶液每毫升含0.010mg氨氮。
2. 氨氮的测定
水质常规五参数监测仪 2.1标准曲线的绘制
用氯化铵配制的标准使用液，每毫升溶液含有氨氮0.01mg，分别吸取0，0.5、1.0、3.0、5.0、7.0、10.0ml溶液于50ml比色管中，加水至标线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液，混匀。加1.5ml纳氏试剂，混匀。防止10min，在波长420nm，用光程伟20nm的比色皿，以水为参比，测量吸光度。减去空白吸光度，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量（mg）对校正吸光度的校准曲线。
2.2预处理水样
取水样100ml于烧杯中，加入10%的硫酸锌溶液1ml，滴加25%的氢氧化钠溶液0.1-0.2ml（大约2-3滴），调节pH值至10.5左右。然后用中速定量滤纸过滤，弃去初滤液20ml左右。
2.3水样的测定
取滤液5ml（保证其中氨氮含量不超过0.1mg）于50ml比色管中，用蒸馏水稀释至刻度线，加1.0ml酒石酸钾钠溶液，1.5ml纳氏试剂，摇匀，静置显色10min，在721分光光度计上，于420nm波长处，以水为参比，用2cm比色皿测定吸光度。
2.4空白实验
用100ml蒸馏水代替水样，同步进行实验，即从预处理开始，直到测定吸光度。将中间调节池改造成兼氧池或厌氧池，加挂悬挂式填料，增加对污泥的截留，提高生物膜的含量，培养繁殖大量的水解、产酸菌，这些菌活性强、反映快，它可使难降解的大分子结构有机物在结构、性质上发生变化，变成可溶解、降解的小分子结构。为污水的后道好氧处理打下基础。
2、更换曝气池填料，加大比表面积，增加对微生物的解留效果，这样可相对延长装置污水微生物的停留时间。
3、更换曝气器，选用曝气均匀、氧利用率高、搅拌效果明显的曝气器。
4、将终沉池的污泥部分回流到调节池，把硝酸盐带回缺氧区作为反硝化的电子受体。
5、建一个污泥酸化池，将终沉池的另部分污泥自流到污泥酸化池，酸化后的污泥也大部分回流到调节池，余下的少部分污泥，定时外排。可减少污泥的处理量。
6、通过以上方法的改造，总氮的去除率保证可以大大地提高，cod的去除率也有不同程度地提高。
转载................将中间调节池改造成兼氧池或厌氧池，加挂悬挂式填料，增加对污泥的截留，提高生物膜的含量，培养繁殖大量的水解、产酸菌，这些菌活性强、反映快，它可使难降解的大分子结构有机物在结构、性质上发生变化，变成可溶解、降解的小分子结构。为污水的后道好氧处理打下基础。2、更换曝气池填料，加大比表面积，增加对微生物的解留效果，这样可相对延长装置污水微生物的停留时间。3、更换曝气器，选用曝气均匀、氧利用率高、搅拌效果明显的曝气器。4、将终沉池的污泥部分回流到调节池，把硝酸盐带回缺氧区作为反硝化的电子受体。5、建一个污泥酸化池，将终沉池的另部分污泥自流到污泥酸化池，酸化后的污泥也大部分回流到调节池，余下的少部分污泥，定时外排。可减少污泥的处理量。6、通过以上方法的改造，总氮的去除率保证可以大大地提高，cod的去除率也有不同程度地提高。
